HEMOSTAZA PIERWOTNA PDF

Tojas And what happens is a coagulation factor will get activated. And this is what we call the stable clot. This is the same distance as if you were to travel around the Earth a little bit less than four times. So, you can see our hemosaza vessels have a lot of work to do. Choroba pierwotna prowadzi do mechanicznego zwiekszony przeplyw krwi i biochemicznego wloknik i nawracajace zmiany zakrzepowozatorowe uszkodzenia. And what our bodies do nemostaza order to cool ourselves off and get our temperature back down, is we start sweating.

Author:JoJogrel Tygogar
Country:Colombia
Language:English (Spanish)
Genre:Travel
Published (Last):27 February 2012
Pages:180
PDF File Size:19.16 Mb
ePub File Size:3.98 Mb
ISBN:403-7-95625-480-7
Downloads:14064
Price:Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader:Zuluzahn



Czynnika Willebranda choroba Willebranda. Schemat 1. Hemostaza koagulacyjna Faza I. Tworzenie protrombinazy tkankowej trwa 5—10 s, a krew —— 5—10 min. Protrombinaza krwi powstaje znacznie wolniej. Faza II. Faza III. Proces ten przebiega w 3 etapach. Wycofanie zapewnia uszczelnienie i utrwalenie skrzepu krwi w uszkodzonym naczyniu.

Schemat 2. Czas krwawienia. To jest protrombina F-II. Protrombinaza tkankowa. Pierwszy aktywowany F-VII. F-VIIa wraz z fosfolipidami tkankowymi i kompleksem form wapniowych 1a. Ten kompleks aktywuje F-X. Wraz z czynnikiem VII i jonami wapnia aktywuje czynnik X.

Ten proces trwa od 5 do 10 sekund. XV i kalikreina f. Proces ten trwa minut. Trzecia faza. Plazmin jest w osoczu krwi w stanie nieaktywnym w postaci plazminogenu. Urokinaza jest bardzo aktywnym aktywatorem tkankowym. Najtrudniejsza faza I - powstawanie pro-trombiny. Dlatego nazywany jest kompleksem protrombinazy. Pierwszy kompleks aktywuje czynnik IX. Faza II - tworzenie trombiny tworzenie trombiny Trombina powstaje z osocza protrombiny.

Proces tworzenia fibryny z fibrynogenu trwa tylko sekund. Tymczasem w 2 i 3 fazach zajmuje to tylko sekund. Antytrombina II - globulina, kofaktor heparyny. Antytrombina VI - produkty fibrynolizy i fibrynogenolizy, tj. Jest silnym naturalnym antykoagulantem. ATS awaria jest dziedziczona.

To jest glikoproteina. Jest to inhibitor XI specyficzny dla globuliny. IXa, f. X, koenzym f. Wynikiem tego procesu jest tworzenie f.

Jako podjednostka transportowa f. XIII i innych ryc. W plazmie f. Ta fibryna jest rozpuszczalna w M.

C PROGRAMIRANJE ZA POCETNIKE PDF

HEMOSTAZA PIERWOTNA PDF

.

ENE BRANISTE LITURGICA SPECIALA PDF

Hemostaza krzepnięcia

.

MADEH AND MARSIYA PDF

Hemostaza – na czym polega, badania, jakie są objawy zaburzeń hemostazy?

.

BHASKER VHDL PDF

Hemostaza - przebieg. Zaburzenia hemostazy

.

Related Articles